Parece que fue ayer, un poco más de 9 años , cuando esperaba con mucho anhelo a mi primer y único hijo . El día que nació fue el día más maravilloso en mi vida. Nació muy saludable y hermoso y fue de esos bebitos que se sento,se paró y aprendió a caminar sumamente rápido. Ya a los 9 meses daba sus primeros pasitos y balbuceaba sus primeras palabras. Este angelito había llegado a alegrar e iluminar nuestra vida. Alrededor de los 18 meses de nacido poco a poco todo comenzó a cambiar . Al principio pensabamos que era porque nos habíamos mudado y extrañaba su ambiente. Luego empezaron los trastornos del sueño , la hiperactividad ,el silencio total y dejo de mirar a la gente a los ojos .
Hace 5 años,después de año y medio de especulaciones pase por una experiencia muy díficil, descubrí la razón de porque mi hijo a los 18 meses dejó de hablar, se pasaba alineando bloques y se paraba de cabeza en el sofá por horas. Después de un año y medio de ver varios terapistas del habla, terapistas ocupacionales, psicólogos, neurólogos y un sin fin de examenes médicos , mi hijo fue diagnosticado con desorden pervasivo del desarrollo no especificado (PDD-NOS) y mi vida dio un cambio del cielo a la tierra.
Me ahogue en un mar de confusiones, mitos y de una gran diversidad de emociones y fue muy dificil asimilar la idea de que mi tesoro, mi único hijo tuviera un impedimento tan díficil de entender y me vi ante una realidad inquietante ......todavia es muy poco lo que se conoce sobre esta condición, muchos profesionales no tienen la más mínima idea de como trabajar con estos niños, no hay servicios relacionados suficientes y cada día salen nuevos "remedios" y tratamientos. En fin es como vivir en otra dimensión. Nadie puede comprender bien que es lo que sucede cuando se presenta el espectro del autismo en el panorama .
Ese camino no se lo deseo ni a mi peor enemigo. Nunca dejen que el espectro del autismo los ahogue . Mi misión aquí es ayudar a estos padres o personas interesadas a conocer sobre el mundo del autismo, tratamientos, educación especial , entre otras cosas. He tratado de ponerlo todo en español pues se que a veces tenemos problemas con el inglés. Nuestra mejor arma es educarnos sobre el autismo, para poder ayudar a nuestros hijos mejor y evitar caer víctimas de gente inecruspulosa que quieren vender y ofrecer curas milagrosas. También así aprendemos a escoger lo que mejor le convenga a nuestros hijos. Recuerden que ningún niño dentro del espectro del autismo es igual a otro. Espero serles de ayuda. Si algo he aprendido en el camino es que hay esperanza y podemos tener una buena calidad de vida aún viviendo en la dimensión de el autismo .Nuestros chicos y chicas se lo merecen!!!
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